《藥品召回管理制度》講解了藥品召回的定義、管理職責、信息反饋與處理、安全隱患調查與評估、召回范圍以及召回后的處理措施。藥品召回是指收回已上市銷售且存在安全隱患的藥品，這些安全隱患可能危及人體健康和生命安全。藥劑科負責藥品召回的管理，建立和完善藥品質量安全信息體系，確保信息及時反饋和處理。藥品安全隱患調查包括已發生的不良事件、使用情況、儲存運輸條件、受影響的藥品批次及流通范圍等因素。藥品安全隱患評估則涉及危害可能性、對主要和特殊人群的影響、危害的嚴重性和緊急程度以及可能導致的后果。召回范圍包括產品質量不穩定、包裝標簽不符合規定、確認存在嚴重安全隱患以及被藥品監督管理部門強制召回的藥品。醫院在召回藥品后需通知相關單位停止銷售和使用，并在規定時間內完成召回工作，對召回藥品進行詳細記錄并報告藥品監督管理部門，必要時在監督下銷毀藥品，最后對召回效果進行評價。
《藥品召回管理制度》適用于醫院、藥品經營企業、藥品生產和使用單位，以及各級藥品監督管理部門。該制度旨在確保藥品的安全使用，減少安全隱患，保護公眾健康，提高藥品質量和管理水平。通過明確藥品召回的流程和責任，幫助相關單位更好地應對藥品安全問題，確保藥品從生產到使用的全過程得到有效監管。
