《實驗室危險品管理制度》講解了不同類型化學(xué)藥品和菌種的管理方法。文檔首先闡述了對化學(xué)農(nóng)藥等有毒品的嚴(yán)格管控流程，涉及其采購、保存、使用及剩余物品的再管理。從實驗室主任提出申請計劃并得到相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)開始，至實驗員具體購買操作，所有步驟詳細(xì)規(guī)范；強(qiáng)調(diào)由專管人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)這些有毒品出入保險柜時的數(shù)量記錄和安全存放，對于用剩藥品當(dāng)天回收原則也有明確定義。當(dāng)劇毒物質(zhì)涉及外單位借閱情況時，則制定詳細(xì)的借用條款確保可追溯性。
其次，關(guān)于易燃、易爆以及腐蝕性藥品的處理方式同樣進(jìn)行了說明，不僅涵蓋基于教學(xué)需求而進(jìn)行的常規(guī)儲備流程，還針對科研項目特性的靈活取用提供了指導(dǎo)方針，著重突出不同性質(zhì)藥品在存儲條件上的要求差異，如強(qiáng)調(diào)遠(yuǎn)離火源避免引發(fā)火災(zāi)或防止震動以免發(fā)生爆炸等關(guān)鍵預(yù)防措施。
另外，在一般化學(xué)藥品方面則展現(xiàn)了相對寬松卻不失規(guī)范性的管理制度框架，在滿足日常研究教學(xué)的同時實現(xiàn)資源共享優(yōu)化配置，包括科研活動結(jié)束后未耗盡的化學(xué)品所有權(quán)歸屬的規(guī)定。針對特殊材料——菌種，《實驗室危險品管理制度》中同樣明確了嚴(yán)格的領(lǐng)取、登記和安全處置規(guī)定，保證這些生物制品僅限于實驗內(nèi)部循環(huán)使用且不被非法傳播或者帶出控制區(qū)域，保障生物安全。
《實驗室危險品管理制度》適用于各類涉及到危險化學(xué)品與菌種使用的科研機(jī)構(gòu)和高等教育院校的實驗室環(huán)境。無論是在高校實驗室承擔(dān)教學(xué)演示還是開展前沿科學(xué)研究項目的團(tuán)隊和個人都能依據(jù)此制度獲得明確的操作指引，從而提升實驗過程中的安全性管理水平，確保所有涉及有毒有害物質(zhì)的操作符合國家安全法規(guī)要求，最大限度地減少潛在風(fēng)險，同時也適用于任何其他非學(xué)術(shù)背景但包含相似實驗室工作內(nèi)容的企業(yè)研發(fā)中心、醫(yī)學(xué)檢驗所等相關(guān)場所。
