《儀器藥品使用管理制度》講解了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下儀器與藥品管理的具體規(guī)范要求，明確了相關(guān)管理流程及使用規(guī)則。文檔闡述了教師和管理員在取放實(shí)驗(yàn)儀器過程中的協(xié)調(diào)責(zé)任，如實(shí)驗(yàn)提前告知的時(shí)限、各類檢查與核驗(yàn)規(guī)定等。對(duì)于易燃、易爆、有毒藥品的安全管理，《制度》詳細(xì)描述了保管、發(fā)放、使用以及廢棄物處置的標(biāo)準(zhǔn)要求，并強(qiáng)調(diào)對(duì)使用后的剩余藥品需及時(shí)回收以確保安全無隱患。文檔還對(duì)儀器的歸還驗(yàn)收、意外損害處理流程進(jìn)行了清晰說明，要求對(duì)損壞進(jìn)行登記且提出具體處理意見。另外，《制度》提到對(duì)于貴重儀器必須熟悉其性能并嚴(yán)格按照說明書調(diào)試使用，杜絕未經(jīng)授權(quán)擅自操作。同時(shí)明確賠償機(jī)制，強(qiáng)調(diào)不當(dāng)使用的追責(zé)原則。此外，通過加強(qiáng)教務(wù)協(xié)作與設(shè)備管理互動(dòng)，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的高效推進(jìn)。
《儀器藥品使用管理制度》適用于各級(jí)學(xué)校及科研單位實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)人員，包括教師、學(xué)生以及專門負(fù)責(zé)器材管理的工作人員。此管理制度覆蓋的行業(yè)領(lǐng)域主要包括教育機(jī)構(gòu)內(nèi)的物理、化學(xué)、生物等學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，也適用于涉及化學(xué)分析或生物醫(yī)學(xué)研究的企業(yè)研發(fā)中心及質(zhì)檢部門，旨在規(guī)范其實(shí)驗(yàn)用品管理。該制度特別適用于有危險(xiǎn)化學(xué)品存放和使用需求的單位，能夠有效提高相關(guān)人員對(duì)安全管理的意識(shí)水平，降低事故發(fā)生的可能性。
