《醫用耗材管理制度》講解了醫院為實現成本節約、增收節支及保障醫療工作的安全高效開展所設定的一系列規范化制度。《醫用耗材管理制度》描述了驗收管理的具體規定，包括進口和國內醫用耗材需具有的注冊證和驗收部門應重點檢查的內外包裝完整性、檢驗合格證、包裝標識符合性以及進口產品需中文標識等內容。對于使用管理方面，該制度禁止各科室直接使用未經批準的耗材，明確要求新項目邀請專家帶來的醫用耗材必須履行完整審批程序且須向患者或家屬充分告知并簽署同意書。此外制度特別針對植入性耗材設定了嚴苛的核驗和追溯機制，規定供應商不得直接把低值器械等送至科室，而需經由專門渠道配送與接收，詳細記錄存檔以便溯源。發放管理部分強調實行領用量的分級控制與科室預申報，并明確任何異常領用都將被審核跟蹤；同時提出醫用耗材按效期使用原則，若存在近效期物資則優先使用，在引入新品種時涉及舊庫存亦需負責消耗或處理。該文檔進一步重申院內耗材不能外用并明確了相應購買手續。
《醫用耗材管理制度》適用于醫療機構中涉及醫用耗材采購、驗收、使用及發放管理的相關人員，尤其是藥劑科、供應室和臨床、醫技科室工作人員，同時也適用于醫療機構領導層作為決策依據。該制度主要在各級綜合醫院、?？漆t院、醫學院校附屬醫院及醫療衛生科研機構等領域范圍內具有指導意義，其規范流程有助于確保醫用耗材在醫療機構內部科學管理，從而有效降低資源浪費與安全隱患的發生幾率，為提高醫療服務質量保駕護航。
