《Ⅲ類醫用衛生材料管理制度》講解了關于植入類、介入類及高值管理類衛生材料的規范化管理要求，重點圍繞其計劃與購入、驗收和使用進行了詳細闡述。該制度說明了由于這類材料屬于非急診產品且價值昂貴，通常采用“即用即購”原則，強調通過招標方式確定品牌與供應商并簽署合同，同時患者知情同意后再進行采購。對于驗收過程，醫院明確指出需要嚴格檢驗材料的實物與資料，并做好登記手續，由配送方與接收科室共同確認無誤后簽字入庫出庫。此外，制度對使用過程也提出明確要求，例如使用人員在操作時應熟練掌握規程并避免事故發生，使用后的產品合格證須粘貼于患者病歷中，以備后續追溯登記及統一備案管理。一旦發現問題產品應暫停使用，立即進行復查并通報配送商退換貨物，保障產品質量。
《Ⅲ類醫用衛生材料管理制度》適用于各級醫療機構中的采購部門、醫療設備管理部門以及臨床使用科室，尤其是從事手術治療、植入性或高值耗材使用相關工作的人群。其適用行業范圍覆蓋醫療衛生領域的器械供應、庫存管理及安全質量管理等領域，能夠為醫療機構在高值醫療器械管理流程中的標準化提供參考指南。
