《藥品檢查驗收管理制度》講解了加強藥品入庫檢查驗收環節質量管理的重要性，明確在庫藥品質量穩定性對臨床科室及患者用藥安全的關鍵作用。該制度描述了藥品入庫驗收涉及購進藥品和發出退回藥品的內容，重點說明需對藥品內外包裝及標識進行全面檢查的要求。包括確認包裝外觀整潔、字跡清晰以及外包裝符合堅固防潮的標準，同時要求標簽和說明書必須內容齊全規范，如標注生產企業名稱、地址、批準文號等必要信息。此外，還明確了特殊管理藥品應具備相關標識且需要雙人驗收的規定。關于進口藥品和生物制品，制度提及需索要并審核相關的文件憑證復印件。對于發出退回藥品的驗收則強調了詳細核對信息與保持完好的重要性，并提出對存儲條件嚴格藥品一律不予退回事宜。最后說明對不合格藥品依照規定處理且驗收入庫后及時記錄保存時間不低于三年。
《藥品檢查驗收管理制度》適用于醫藥行業中的各類藥品存儲和發放機構，尤其是醫院藥房或醫藥物流公司等部門。這些地方需要執行嚴格的藥品質量管控措施來保證藥品流通各環節的質量可靠性和使用安全性。適用人員主要涵蓋藥品采購員、倉儲管理員、質量檢驗人員等崗位的專業人員，他們需遵循本制度以確保整個操作流程合規、有效。
