《藥品陳列管理制度》講解了規范企業藥品陳列行為的關鍵內容，確保藥品質量和使用安全。該制度依據《藥品經營質量管理規范》及其實施細則的有關條款制定，重點明確陳列管理的具體規定，從藥品合法性和驗收標準到分類、標簽以及儲存條件等方面進行了詳細的約束。《藥品陳列管理制度》描述了在經營場所內，營業員和檢查人員需嚴格按照制度執行任務，例如陳列的藥品必須來自于正規合法企業且質量合格，藥品的分類、標識和存放要符合規定要求，包括內外服藥、處方與非處方藥、需要特別存放條件藥品（如拆零、冷藏藥品）的分區處理，防止混放和交叉污染等措施。此外還規定避免藥品直接遭受光照，對于避光密閉存儲需求應予以嚴格保障。為監控藥品品質狀態，對陳列品實行定期月檢記錄機制，并由責任人及時處理有質量隱患的產品。
《藥品陳列管理制度》適用于制藥零售企業及其藥店，尤其適合從事處方藥和非處方藥銷售工作的企業實施。此制度主要服務于藥品零售領域的工作人員，如營業員、藥師和質量負責人，用以指導他們的日常經營活動。涉及領域還包括負責監管和維護藥品展示區域的相關人員，以及那些需要保證藥品在適宜環境下被保存、檢查并正確使用的崗位。通過該制度的執行，各類藥店和藥品零售商可提高運營規范性和服務質量，從而保障公眾用藥的安全性和有效性。
