《驗收員崗位職責》講解了藥品入庫驗收工作的具體要求和操作流程，包括樹立質量第一的觀念和執行質量標準原則。文檔描述了對采購藥品逐批按照法定標準及合同質量條款進行檢查的重要性，同時明確否決不合格產品的職責。該文檔提及驗收活動需在符合規定的待驗區域實施，并且必須及時驗收完畢。另外還強調要逐一核驗藥品的包裝、標簽以及各種證明材料是否合規齊全，如整件藥品需附產品合格證、外用藥品和進口藥品須遵循特定標識規定等。針對不同藥品，例如中藥飲片或首營品種，提出了具體的驗收規則。最后指出需詳細規范填寫和保存驗收記錄，以確保其清晰性、真實性和完整性，并保留至藥品有效期過后一年或至少三年。
《驗收員崗位職責》適用于醫藥行業從事藥品入庫驗收工作的專業人員。尤其針對藥店、制藥企業、藥品流通機構和醫療機構等需要嚴格把控藥品質量的企業單位或部門。該文件有助于幫助藥品質量管理人員、倉庫管理員以及其他涉及驗收環節的從業人員了解并掌握規范化作業流程，為確保藥品供應鏈各階段的質量安全提供了行動指導。此外也適合作為相關行業培訓教材的一部分，以便員工明確自身責任，有效執行工作。
