《藥品質量檢查驗收程序》講解了藥品質量驗收工作的具體程序及規范操作的要求。該文檔依據相關法律法規制定，明確了藥品驗收的主要內容、責任主體和執行步驟。其詳細描述了保管員在收貨環節中需對照“藥品購進記錄”和“隨貨同行單”進行核對后接收貨物，并根據藥品種類收取進口藥品相關的資質文件。《藥品質量檢查驗收程序》還強調了藥品驗收過程涵蓋藥品外觀性狀檢查以及包裝、標簽和說明書等內容。驗收的標準包括依照法定標準或購進合同條款逐批驗收，同時明確不合格藥品處理流程，包括填寫拒收報告單等規定。此外，《藥品質量檢查驗收程序》要求驗收人員在規定的待驗區按照嚴格的時限內完成驗收并記錄，同時確保記錄至少保存至藥品有效期一年后，且不少于三年的時間。對于特殊藥品如中藥材、中藥飲片以及處方藥、非處方藥和進口藥品均有額外的查驗細則。
《藥品質量檢查驗收程序》適用于從事藥品經營的企業及其相關崗位的工作人員，特別是涉及藥品購進、儲存、運輸環節的企業單位。主要適用行業為藥品流通領域中的批發與零售公司，重點適用人員包括藥品質量驗收員、倉庫保管員及其他相關人員。此程序也可作為制藥企業內部物流管理體系的一部分進行參考使用，用以提高質量管理規范化水平，保障所經營藥品符合國家標準及相關法律規定。
