《藥品養護管理制度》講解了為保證藥品陳列和儲存的質量穩定而制定的具體措施和管理規范。《藥品養護管理制度》描述了藥品養護的多方面職責，涵蓋安全儲存、減少損耗、保障質量及防止事故發生的內容。該制度明確指出需要根據藥品流轉狀態設定養護計劃，并實施循環質量檢驗。對于存疑或長時間存放的藥品，要計劃抽樣送檢。此外，《藥品養護管理制度》強調對溫濕度監控儀器和倉庫相關器具進行妥善養護。規定對庫存藥品按季度進行分批質量檢查，同時對展示藥品要求每月進行檢查。當發現藥品存在質量問題時，必須立刻掛設醒目標記并停止上架，及時反饋至質量管理團隊復查處理。另外，制度提出定期評估藥房溫濕度狀況及執行一系列防范措施，如防火、防潮、防霉變等，全方位確保藥品環境安全。
《藥品養護管理制度》適用于醫藥行業從事藥品儲存與銷售的企業或機構，特別適用于藥店、醫院藥庫以及藥品分銷中心的相關從業人員。具體來說，負責藥品儲存、養護及質量管理工作的相關人員需要依據此制度執行日常養護任務。這包括藥劑師、藥庫管理員、藥品養護員以及其他與藥品存儲環境維護相關的崗位人員。這些單位和個人需通過遵循規范的操作流程和周期性檢測要求，有效保障藥品的質量安全及消費者健康權益。
