《冷鏈藥品管理制度》講解了為了確保冷藏藥品在儲存、流通環節的安全而設立的管理規則，并詳細描述了一系列法規標準，包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》以及相關的冷庫設計和技術條件規范等內容。該制度涵蓋了適用于冷藏藥品物流鏈過程中每個關鍵環節的規定與要求，涉及收貨、驗收、貯藏、養護、發貨、運輸、溫度控制和監測等環節的全鏈條管理規范。《冷鏈藥品管理制度》特別對術語進行定義說明，“冷藏藥品”被指需要冷處或冷凍條件下存儲及運輸的藥品，“冷處”和“冷凍”有具體數值范圍規定，同時闡述冷鏈物流是從藥品企業成品庫至使用單位藥品庫全程保持規定溫度范圍的專門流程體系。制度進一步細化到各個操作層面：收貨時設置安全區避免溫度升高影響，查驗實時記錄并及時轉入適合環境以減少暴露風險；儲藏環節則注重符合溫控標準、分類碼放與檢查維護等；發貨階段明確專人負責與合理選擇配送工具及運輸方式以保障品質，裝載時要求預冷措施達到溫度要求且盡量壓縮轉移時間，此外強調合同中對于外部協作單位應包含相關溫度管控責任條款。
《冷鏈藥品管理制度》適用于從事冷藏藥品生產、經營、物流、倉儲及其終端使用的各類企業與單位，主要面向需嚴格執行特殊溫度需求以確保藥品療效和質量安全領域。包括但不限于藥品生產企業負責產品出廠前后的冷鏈物流監控人員，零售藥店、大型連鎖藥房等終端機構內的倉庫管理員，以及專業醫藥物流公司操作冷藏設施的技術工人等從業者。這些行業領域的共同目標是通過規范化的管理操作，防止因不恰當的溫度處理引發的藥效降低或者變質情況發生，確保最終用戶獲得安全可靠的藥品服務，因此本制度對保證整個冷藏藥品供應鏈條正常運作至關重要。
