《驗收員職責》講解了藥品質量控制中的驗收環節和詳細操作要求。該內容明確了驗收員需要遵循的工作流程與標準，包括嚴格按照法定和合同規定對藥品進行逐批驗收，并規范填寫相應的驗收記錄表，涉及的內容有日期、品名、規格、生產批號等多個項目以及必要的簽名或蓋章程序。此外，《驗收員職責》描述了對普通藥品與特殊儲存條件藥品的驗收時限要求，并強調在發現不合格藥品時需及時報告并隔離處理。同時，在進口藥品驗收方面也提出了特殊核對要求，如驗證相關證件的真實性和完整度。文件中還提到了實施電子監管的藥品需按照規定掃碼和上傳數據的具體細節。另外，針對合格藥品應依據其儲藏需求分類陳列，并通過知識學習不斷提升專業能力。
《驗收員職責》適用于藥品生產、經營及銷售行業的質量管理和藥事服務領域，特別是從事藥品驗收工作的人員。這份文件可作為各類藥店、醫院藥房和醫藥流通企業的驗收員崗位指導，為其提供明確的工作流程與標準，以確保所驗收藥品的質量可靠性和合法合規性。通過嚴格規范藥品入庫前的最后一環，有助于減少潛在安全隱患，從而保障患者用藥安全。
