《中藥飲片處方審核、調配、核對操作程序》講解了中藥飲片在醫療過程中安全規范使用的重要步驟和規定，其目的是確保中藥飲片的質量與合理使用。該內容描述了審方、劃價交款、配方、復核、包裝、唱名點交六個具體環節的操作程序，涵蓋對配伍禁忌、超劑量的審查、特殊藥物供應的規定以及發票填寫的明確要求。此外還提到審方環節中執業中藥師需對處方進行嚴格審核，尤其是配伍禁忌和劑量問題。若處方不符合規定，則需醫生重新簽字或調整處方內容，并詳細說明對字跡不清或缺味情況的處理辦法。對于配方，明確了稱量誤差不得超過3%，并對需要特殊煎煮方法的藥味進行了細致要求。同時，文件明確了復核過程的具體任務，如逐味清點核對總味數和登記簽名等。在藥品交付給顧客的過程中也提出需進行點名交接并告知煎煮要求及注意事項。對于涉及特殊管理品種的處方，要求必須留店保存以備查驗。
《中藥飲片處方審核、調配、核對操作程序》適用于中藥經營企業中的門店中藥飲片調配部門及其相關操作人員，特別是從事處方審核、調配和核對工作的專業人員。它為中藥飲片相關的質量管理及操作提供具體指導，特別適合藥店從業人員及醫療機構藥房人員，以保障中藥飲片在銷售和使用過程中的規范化與安全性，同時也為企業內部的質量管理體系搭建提供了基礎框架。
