《生物制品使用管理制度》講解了確保生物制品安全有效管理的具體措施。該制度闡述生物制品需詳細記載品名、數(shù)量等關(guān)鍵信息，以確保賬物相符，為管理和追蹤提供準確依據(jù)。制度描述了生物制品在整個流轉(zhuǎn)過程中對溫度的嚴格控制，保證從運輸?shù)絻Υ婕白罱K使用的全程冷鏈管理以維持制品質(zhì)量穩(wěn)定。同時提到分類整齊存放方式的重要性，包括不同品種和批號間的區(qū)分以及留有必要的冷氣循環(huán)通道來保障儲存條件達標。此外，對于出庫順序有著明確指導即遵循“先短效期、后長效期”“先入庫，先出庫”的原則優(yōu)化庫存周轉(zhuǎn)效率。強調(diào)了在實際應用環(huán)節(jié)，嚴格遵循劑量、使用方法和時間規(guī)定，以最大限度降低因不當使用而可能引發(fā)的醫(yī)療事故風險。
《生物制品使用管理制度》適用于涉及生物制品操作的各種醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及其相關(guān)人員，例如醫(yī)院、疾控中心的庫管員、藥師、醫(yī)生等。它對于那些經(jīng)常需要處理生物制品存儲、分發(fā)工作的場景至關(guān)重要，如血液制品中心、疫苗接種單位等。通過規(guī)范上述人員的操作流程，有助于提升各單位內(nèi)部管理水平，保證患者安全使用生物制品，維護公共健康權(quán)益。
