《處方藥銷售管理制度》講解了為了保障人體用藥的安全性與有效性，以及實現科學合理的服用處方藥物的制度設計。該制度依據GSP的相關規定構建了一套規范的管理體系，以確保處方藥的安全銷售與合理使用。制度描述了處方藥的定義和適用范圍，并明確了這類藥品需由國家食品藥品監督管理部門確定公布。制度規定，處方藥的銷售必須憑執業醫師的處方完成，而針對某些需要特殊管理的藥品，還需要額外遵從相關的國家專門管理制度要求。同時，在調配過程中，處方藥需經過執業藥師的專業審核之后才能調配給顧客，并且在調配環節中，負責處方審核、調配及核對的人員有責任簽名或蓋章以確認操作的真實性，相關記錄保存年限也有明確規范。其中處方及其復印件需留存兩年以上，銷售記錄至少要保存五年。最后明確規定，任何處方藥不得通過開架形式進行銷售。
《處方藥銷售管理制度》適用于醫藥銷售領域內的藥店、零售藥房及其他涉及處方藥銷售的醫療機構等相關單位，其主要使用者為藥房管理人員、執業藥師、藥劑師及其他相關從業人員。這份文件還適用于那些從事藥品經營質量管理的企業或者機構，這些地方都需要嚴格執行處方藥的銷售規定，來維護公眾健康安全并合規經營。
