《檢驗(yàn)管理制度》講解了企業(yè)生產(chǎn)中關(guān)于檢驗(yàn)的全面管理制度，包含對(duì)原輔材料、包裝材料、半成品和成品等多方面的檢測(cè)規(guī)定。《檢驗(yàn)管理制度》描述了檢驗(yàn)流程的基本要求和各環(huán)節(jié)的具體操作步驟，例如當(dāng)倉庫管理員完成原輔材料及包裝材料的收貨后需通知質(zhì)檢員檢驗(yàn)，而半成品制造完成后也需要及時(shí)通知質(zhì)檢員進(jìn)行抽樣檢測(cè)。《檢驗(yàn)管理制度》強(qiáng)調(diào)質(zhì)檢員在每次檢驗(yàn)中需按照對(duì)應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)如實(shí)記錄，并將結(jié)果傳遞給相關(guān)部門。對(duì)于不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的物料或產(chǎn)品，《檢驗(yàn)管理制度》要求按不合格品管理制度嚴(yán)格控制，禁止使用或者入庫。此外，《檢驗(yàn)管理制度》對(duì)質(zhì)檢員職責(zé)作出明確規(guī)定，要求其對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性與準(zhǔn)確性承擔(dān)責(zé)任，同時(shí)確保所有檢驗(yàn)記錄完整且不隨意涂改，按規(guī)定環(huán)境和流程進(jìn)行檢測(cè)工作，并分類保存相關(guān)檢驗(yàn)記錄至產(chǎn)品保質(zhì)期后至少半年。
《檢驗(yàn)管理制度》適用于食品、醫(yī)藥、日化品或其他需要對(duì)原料、中間品以及最終成品實(shí)施系統(tǒng)性質(zhì)量管理的行業(yè)企業(yè)。這份制度尤其適配那些對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量高度敏感、涉及安全與合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)較高的領(lǐng)域，例如制藥業(yè)、飲品制造業(yè)和化妝品產(chǎn)業(yè)。通過明確規(guī)范各個(gè)階段的檢驗(yàn)活動(dòng)，該文件為從事產(chǎn)品生產(chǎn)管理的企業(yè)提供了有效的質(zhì)量保障工具。
