《門店冷藏藥品質量管理制度》講解了對冷藏藥品采購、儲存及銷售等全流程的具體管理要求和操作規程。《門店冷藏藥品質量管理制度》描述了藥店在冷藏設備配置、環境條件控制、溫濕度監測記錄、驗收流程和拒收標準等方面的規范，強調必須符合相關法律法規以及冷鏈運輸與儲存的要求。文檔詳細列舉了冷藏設備的安裝環境和配套條件，規定其需要置于干燥、通風并避光的位置，使用專用電路保證穩定性。同時明確，收貨環節中必須將溫度檢測數據視為核心參考依據，確保產品始終處于合適的溫度環境中，并且對于不能當場驗證全程運輸數據的情況采取嚴格的待檢程序。此外，《門店冷藏藥品質量管理制度》也提出驗收需記錄具體信息以追蹤質量狀況。零售店退回的商品處理、消費者銷售服務中對溫控的關注同樣納入制度內容，進一步強化質量安全管理，為消費者的健康提供切實保障。
《門店冷藏藥品質量管理制度》適用于所有涉及冷藏藥品儲存與銷售業務的零售藥店及從業人員。它主要針對藥品行業尤其是那些承擔藥品末端管理和服務的工作人員，如負責藥品收貨、存儲、銷售崗位的人員。這一管理制度可作為藥企、醫藥零售商店及類似經營實體開展冷藏藥品質量管理的重要指南，特別適合于執行GSP規范（藥品經營質量管理規范）和遵循中國國家冷鏈監管法規的企業。這些機構通過遵守本制度可以合法規范運營并提升藥品質量安全。
