《驗收員質量職責》講解了藥品驗收環節中質量控制的各項責任和具體要求。該文檔闡述了藥品管理法律、法規的重要性和執行標準的依據，如藥品管理法及相關的實施條例和監督管理辦法，并強調“質量第一”的核心理念。它明確了驗收員需要依據法定標準及合同規定進行逐批驗收并行使質量否決權的核心功能。對符合驗收標準的藥品允許交予保管員入庫，同時拒絕接收任何不符合標準的藥品，以確保藥品的質量可控性。另外，還詳細列舉了驗收過程中涉及的工作流程和審查內容，包括審核各類書面憑證和外觀目檢工作。此外，記錄工作的完整性和規范性被提及為保障追溯性的關鍵環節，同時在發現問題藥品后及時向上級匯報及處理復驗結果的具體職責也有詳述。
《驗收員質量職責》適用于醫藥流通企業和醫療機構內的藥品驗收崗位人員，這些人員直接參與到藥品購入后的質量檢驗與入庫管理工作之中。此文件特別適用于藥劑師、質量管理人員以及倉儲保管相關從業者，在實際操作過程中可作為明確各崗位職能和保證流程合規的專業參考文件。此外，對于制藥企業或其他涉及藥品供應、存儲的單位也具有一定的借鑒價值，能為其建立或完善驗收管理體系提供支持。
