醫院藥品不良反應報告制度.docx

《醫院藥品不良反應報告制度》講解了醫院為了保證患者用藥安全、有效性，強化對所經營藥品的安全監管及不良反應監測而實施的具體措施。醫院藥品不良反應報告制度詳細列出了該制度的目的在于加強對藥品的管理和監控。它定義了幾個重要概念，比如合格藥品在正常用法用量下發生的意外有害反應該成為不良反應；尚未確定的成為可疑藥品不良反應以及說明書未載的新發不良反應。針對上市五年的藥物所有可發現的問題進行收集并上報，并對于超過五年的則專注于記錄重大的異常情況。

<《醫院藥品不良反應報告制度》適用于各級各類醫療機構中涉及藥品管理與使用的相關崗位和部門。藥劑科需要承擔起監測、收集信息并向相應管理部門及時上報的任務。醫務科則需負責確認信息的真實性及準確性，并確保數據有效傳遞給更高級別的監管單位，如市級乃至國家級藥品監督管理部門，從而保障醫療服務質量以及廣大患者的用藥權益得到維護。