特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度.docx

《特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度》講解了麻醉藥品、第一類精神藥品及醫療用毒性藥品在采購、接收、保存以及使用的全程管控措施。該文檔明確了特殊藥品單位需獲得衛生行政部門許可，并通過專用卡或資質證件到指定機構采購藥品，嚴禁現金交易及非專線運輸。此外，文件還指出在公路運輸時要嚴格保障藥品安全，避免出現遺失或非法侵占的風險?！短厥馑幤返馁忂M、驗收、儲存、保管和使用管理制度》描述了雙人核驗制度，在藥品送達后即時進行查驗與登記，記錄詳細到最小包裝并有雙簽字，規定驗收表格必須包含全面信息且長期歸檔保存。針對儲藏部分，文檔提出了專人專庫（柜）加雙重加密存儲方式，要求進出庫藥品均需登記并保證記錄完整一致。同時，醫療機構應對此類藥品每日消耗統計并單列存檔兩年以上。銷毀流程則需要由衛生部門監督并完成相關簽名手續。對于特殊情況比如丟失或者騙取等行為，則需要即刻通知當地多部門協同處理。

《特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度》適用于醫療機構、藥房及擁有合法特殊藥品使用權的單位。涉及行業領域涵蓋醫療衛生系統內部負責藥品管理的操作人員、管理人員以及相關職能部門領導。這既是對從業人員規范作業的基本要求，也是監管機構監督檢查工作的參考依據。任何與特殊藥品接觸的崗位和個人都需深入學習理解此文檔內容以確保日常操作符合標準，有效防范風險事故發生。