醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥學(xué)服務(wù) 第2-11部分：臨床藥學(xué)服務(wù) 治療藥物監(jiān)測TCHAS 20-2-11-2022.pdf

《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥學(xué)服務(wù) 第2-11部分：臨床藥學(xué)服務(wù) 治療藥物監(jiān)測》講解了在二級及以上醫(yī)療機構(gòu)實施治療藥物監(jiān)測（TDM）的基本要求、流程規(guī)范以及質(zhì)量管理。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了提供TDM服務(wù)的框架和操作準(zhǔn)則，確保該過程的有效性和安全性，從而為醫(yī)療團隊制定和優(yōu)化個體化給藥方案提供可靠的數(shù)據(jù)支持。文件中詳細(xì)闡述了管理和技術(shù)支持方面的要點，并明確了負(fù)責(zé)執(zhí)行和服務(wù)對象的標(biāo)準(zhǔn)。具體而言，該文檔列出了對檢測工作的組織結(jié)構(gòu)提出明確分工建議；建立了必要的制度來保證服務(wù)的專業(yè)性和可靠性；設(shè)定了對從業(yè)人員資格的具體需求；指明了合理安排的工作地點和所需配備設(shè)施設(shè)備的規(guī)定；并且還強調(diào)了開展這項工作的法律法規(guī)依據(jù)。此外，服務(wù)內(nèi)容部分涵蓋了整個TDM過程中各個步驟的要求，如評估患者的用藥情況確定其是否需要監(jiān)測，選定適當(dāng)?shù)姆椒ú⒃u價其適用性，向特定人群（例如重癥監(jiān)護病房內(nèi)病情不穩(wěn)定的患者）提供個性化醫(yī)療服務(wù)，解讀實驗室檢驗的結(jié)果以及對異常值采取相應(yīng)的糾正措施等內(nèi)容。關(guān)于質(zhì)量控制，《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥學(xué)服務(wù) 第2-11部分：臨床藥學(xué)服務(wù) 治療藥物監(jiān)測》提供了有關(guān)監(jiān)控服務(wù)質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)指南，包括設(shè)立指標(biāo)進行定期審查和完善流程促進持續(xù)進步。

《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥學(xué)服務(wù) 第2-11部分：臨床藥學(xué)服務(wù) 治療藥物監(jiān)測》適用于全國范圍內(nèi)所有的二級以上醫(yī)療機構(gòu)，特別關(guān)注那些涉及內(nèi)科、外科手術(shù)恢復(fù)區(qū)及特殊治療中心如腫瘤化療等場所的專業(yè)藥劑師和醫(yī)護人員群體。對于致力于提升藥物使用效果，同時避免可能副作用影響患者健康的從業(yè)者們來說，這一系列規(guī)則是非常有價值的參考資料。無論是參與直接患者護理還是間接支援工作的相關(guān)人員都能通過遵循本文檔指導(dǎo)，在日常工作中更加科學(xué)有序地開展相關(guān)工作。這些信息同樣有助于管理人員了解如何創(chuàng)建高效能且以病人為中心的藥學(xué)服務(wù)體系，從而推動我國醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范化建設(shè)與發(fā)展進程。