輸液用藥液過濾器 第3部分：標稱孔徑0.22μm藥液過濾器液體細菌截留試驗方法YYT0929.3-2023.pdf
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輸液用藥液過濾器 第3部分：標稱孔徑0.22μm藥液過濾器液體細菌截留試驗方法YYT0929.3-2023.pdf
《輸液用藥液過濾器 第3部分：標稱孔徑0.22μm藥液過濾器液體細菌截留試驗方法》講解了如何對具有標稱孔徑0.22μm的藥液過濾器進行詳細的液體細菌截留測試。這份文件提供了嚴格的標準化指導來確保這類特定孔徑的過濾器能高效地阻止微小至細菌大小的顆粒，以保證患者在通過靜脈途徑接受藥物治療時，不會遭受微生物污染引起的并發癥風險。該文檔定義了詳盡的試驗參數，包括但不限于所用菌株的選擇及其培養方式，試驗溶液的制備與特性，實驗裝置要求等，確保不同實驗室依據標準得出一致可靠的測試結果。其強調了從準備期到最后的驗證階段每一步驟的具體實施方法，旨在通過對細菌挑戰性測試評估過濾材料性能，進而判斷藥液過濾器具對于病原微生物屏障功能的有效性，從而提高臨床治療中的安全水平。
《輸液用藥液過濾器 第3部分：標稱孔徑0.22μm藥液過濾器液體細菌截留試驗方法》適用于從事醫療器材生產、質量控制及研究開發的專業人員。具體涵蓋輸液用藥液過濾器的制造廠商、醫院中心供應室及相關科研院所的技術人員，同時也為各級食品藥品監管部門提供參考標準，以便更好地監督管理相關醫療器械市場。上述群體可根據此文件準確執行細菌截留性能檢驗程序，以確保產品達到規定的凈化效果，并最終服務于醫療衛生領域內的安全保障。
