《醫藥企業安全生產標準化評定標準》講解了適用于通過新GMP認證的中藥、中成藥、合成藥及生物制藥等醫藥生產企業的安全生產要求。該文件詳細列出了一系列必須遵守的法律法規與技術規范，其中包括但不限于《中華人民共和國安全生產法》《中華人民共和國消防法》《中華人民共和國職業病防治法》以及其他專業領域的設計和安全管理規定。文檔中明確定義了多項專業術語如安全生產標準化是指確保各個環節的人機環境符合法律規定的要求并持續改善，安全績效指根據既定目標實現可測量的安全成果；同時涵蓋各種藥品類型及其生產工藝特性，比如中藥是按照中醫理論進行疾病診治的重要組成部分，中成藥則是按固定處方制成的具體產品形式；另外對合成藥物以及更現代的技術產物——生物制藥給出了定義，并提及“三同時”原則以保證新建項目的安全設施配套到位。文件也提出了建設過程中的基本原則強調預防優先綜合治理的思想，在整個企業層面推行從崗位到專業直至整體達標的理念，通過系統化的方法不斷提升生產操作、作業環境、管理體系和技術設備等方面的標準化水平。
《醫藥企業安全生產標準化評定標準》適用于已通過新GMP認證的各類醫藥生產企業，這些單位涉及廣泛的傳統醫藥和現代制藥行業領域，具體包含但不限于中草藥材加工處理廠、中成藥制造企業、化學藥品制造商以及使用高新技術生產的生物科技類醫藥企業。其核心在于幫助相關組織評估并改善內部安全管理實踐，為確保所有職工生命健康安全和企業穩健發展奠定堅實的基礎。因此無論是大型醫藥工業集團，還是中小型專門化的藥廠都能夠從中找到滿足自己特殊需求的安全標準指南。此標準特別適用于那些致力于維護高水平職業健康管理、追求高效安全運營并符合國內外市場準入規定的制藥實體。
