醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備檢定規(guī)程JJG(皖) 65-2019.pdf

《醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備檢定規(guī)程JJG(皖) 65-2019》講解了該規(guī)程的背景、依據(jù)及內(nèi)容。本規(guī)程基于JJF 1002-2010編寫規(guī)則和相關技術規(guī)范制定，涵蓋醫(yī)用磁共振成像設備(MRI設備)檢定的相關流程與要求。規(guī)程明確適用于初次、后續(xù)以及使用中檢查等不同階段的檢定工作。它引用多個重要文件，為MRI設備在信號噪聲比、圖像均勻性、空間線性、分辨力（空間、低對比度）、層厚和磁感應強度等方面的性能評估提供了詳細規(guī)定，并且對通用技術條件進行了闡述。其中包括對外觀和電器機械防護性能的要求，還制定了詳細的控制措施以確保測量準確無誤。對于如何實施具體檢定作業(yè)也作出說明，包括但不限于條件設定、項目設置、操作步驟及周期安排。為了方便執(zhí)行機構的工作，在附錄部分設計了統(tǒng)一格式的檢定記錄表格、證書內(nèi)頁格式與檢定結果通知文書式樣。通過這些條目的系統(tǒng)性闡述，《醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備檢定規(guī)程》建立了完善的檢定體系。

《醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備檢定規(guī)程》適用于中國安徽省范圍內(nèi)所有涉及或可能涉及到需要依照地方標準進行MRI設備檢定的場合。主要適用于醫(yī)院等醫(yī)療機構內(nèi)的醫(yī)學成像中心或者科室所使用的各種類型的醫(yī)用磁共振成像設備，特別是首次投入使用前的驗證性檢測、日常運行過程中的周期性核查及其發(fā)生變更后再次投用之前的安全復審等工作場景中。此規(guī)程指導相關技術人員按照規(guī)范要求完成相應醫(yī)療設施的驗收安裝確認、日常管理和定期校準等工作任務，以確保此類高端醫(yī)療檢測裝置能夠長期處于良好狀態(tài)為患者服務，保障醫(yī)療服務質(zhì)量和安全。