藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度.docx

《藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度》講解了醫(yī)院在藥品質(zhì)量管理和事故處理方面的具體要求和流程。該制度明確規(guī)定醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷售假劣藥品，也不得購(gòu)進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)的藥品。驗(yàn)收人員需確保不誤驗(yàn)、漏驗(yàn)導(dǎo)致假劣藥品進(jìn)入調(diào)劑室銷售，同時(shí)在藥品陳列過(guò)程中要加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理，防止藥品變質(zhì)、失效。一旦發(fā)生質(zhì)量事故，各崗位人員應(yīng)立即收回問(wèn)題藥品，并由質(zhì)量管理員填寫(xiě)“藥品質(zhì)量事故報(bào)告單”，報(bào)質(zhì)量管理組織。藥房質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人需對(duì)事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理意見(jiàn)，并按要求上報(bào)相關(guān)部門。醫(yī)院應(yīng)高度重視質(zhì)量問(wèn)題，查明事故原因，明確責(zé)任，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行教育，并制定針對(duì)性的整改措施。任何虛報(bào)隱瞞事故的行為都將受到嚴(yán)肅處理，確保人民群眾用藥安全。

《藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度》適用于各級(jí)醫(yī)院、診所及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房和藥品管理部門。該制度特別適用于藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作人員，以及醫(yī)院的質(zhì)量管理人員和負(fù)責(zé)人。通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行該制度，可以有效預(yù)防和處理藥品質(zhì)量事故，保障患者用藥安全。