藥品調(diào)劑管理制度.docx

《藥品調(diào)劑管理制度》講解了藥品調(diào)劑過(guò)程中的各項(xiàng)管理規(guī)定和操作流程，旨在確保藥品的質(zhì)量和患者的安全用藥。該制度提倡采購(gòu)小包裝、直接調(diào)配處方，以保證藥品質(zhì)量和方便患者了解全面的藥品信息。當(dāng)藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時(shí)，允許藥房按處方協(xié)定量進(jìn)行分包裝，但必須由專人負(fù)責(zé)，在清潔環(huán)境中操作，并有核對(duì)和分裝登記。穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時(shí)，應(yīng)提供必要的書面信息，包括處方項(xiàng)目的完整性、適應(yīng)證、藥品信息、配伍禁忌、患者禁忌證等。發(fā)現(xiàn)處方問(wèn)題時(shí)，藥師可拒絕調(diào)配并聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)。處方調(diào)配時(shí)需仔細(xì)閱讀處方，逐一核對(duì)藥品信息，并對(duì)貴重藥品及麻醉藥品進(jìn)行登記。特殊調(diào)劑需在清潔環(huán)境中操作，并記錄詳細(xì)信息。發(fā)藥時(shí)需核對(duì)患者身份，檢查藥品信息，并向患者交代用藥方法和注意事項(xiàng)，尊重患者隱私。藥品標(biāo)簽應(yīng)根據(jù)患者情況加貼個(gè)體化的用藥方法標(biāo)簽，使用通俗語(yǔ)言寫明用法，并加貼特殊提示。

《藥品調(diào)劑管理制度》適用于醫(yī)院藥房、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、藥店等藥品調(diào)劑機(jī)構(gòu)的工作人員，特別是藥師和藥劑師。該制度為這些機(jī)構(gòu)提供了詳細(xì)的藥品調(diào)劑操作指南，確保藥品的正確調(diào)配和患者的安全用藥，適用于各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品銷售場(chǎng)所。