藥品調劑管理制度.docx

《藥品調劑管理制度》講解了藥品調劑過程中的各項管理規定和操作流程，旨在確保藥品的質量和患者的安全用藥。該制度提倡采購小包裝、直接調配處方，以保證藥品質量和方便患者了解全面的藥品信息。當藥品原包裝與處方需要的數量相差較大時，允許藥房按處方協定量進行分包裝，但必須由專人負責，在清潔環境中操作，并有核對和分裝登記。穩定性差的藥品不宜分裝。發給患者經分裝的藥品時，應提供必要的書面信息，包括處方項目的完整性、適應證、藥品信息、配伍禁忌、患者禁忌證等。發現處方問題時，藥師可拒絕調配并聯系處方醫師進行干預。處方調配時需仔細閱讀處方，逐一核對藥品信息，并對貴重藥品及麻醉藥品進行登記。特殊調劑需在清潔環境中操作，并記錄詳細信息。發藥時需核對患者身份，檢查藥品信息，并向患者交代用藥方法和注意事項，尊重患者隱私。藥品標簽應根據患者情況加貼個體化的用藥方法標簽，使用通俗語言寫明用法，并加貼特殊提示。

《藥品調劑管理制度》適用于醫院藥房、社區衛生服務中心、藥店等藥品調劑機構的工作人員，特別是藥師和藥劑師。該制度為這些機構提供了詳細的藥品調劑操作指南，確保藥品的正確調配和患者的安全用藥，適用于各類醫療機構和藥品銷售場所。