處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程.docx

《處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程》講解了處方藥銷售的嚴(yán)格規(guī)定以及操作流程。該規(guī)程明確指出，處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方進(jìn)行銷售，并且這些藥品是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的需憑處方銷售的藥品。對(duì)于國(guó)家有專門管理要求的處方藥，還需遵守相應(yīng)的管理制度和操作規(guī)程。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)審核處方藥時(shí)，需要檢查多個(gè)方面，包括是否按規(guī)定進(jìn)行了皮試、處方用藥與臨床診斷是否相符、劑量用法是否正確、劑型與給藥途徑是否合理、是否存在重復(fù)給藥或藥物相互作用等不適宜情況。審核、調(diào)配和核對(duì)人員需在處方上簽字或蓋章并保存相關(guān)文件，其中處方應(yīng)保存2年，而處方藥銷售記錄則需保存不少于5年。此外，處方藥必須存放在閉架柜臺(tái)中，非處方藥的審核可由藥師以上其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)行。

《處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程》適用于所有涉及處方藥銷售的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店，包括醫(yī)院藥房、社區(qū)診所藥房及各類連鎖藥店等。該規(guī)程不僅為執(zhí)業(yè)藥師和其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員提供了詳細(xì)的指導(dǎo)，還確保了處方藥的合法合規(guī)銷售，保障了患者的用藥安全。通過嚴(yán)格執(zhí)行此規(guī)程，各機(jī)構(gòu)可以有效防止藥品濫用，確保患者獲得正確的藥物治療，同時(shí)滿足國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門的要求。