處方審核、調配、核對操作規程.docx

《處方審核、調配、核對操作規程》講解了處方藥銷售的嚴格規定以及操作流程。該規程明確指出，處方藥必須憑醫師開具的處方進行銷售，并且這些藥品是國家食品藥品監管部門公布的需憑處方銷售的藥品。對于國家有專門管理要求的處方藥，還需遵守相應的管理制度和操作規程。執業藥師負責審核處方藥時，需要檢查多個方面，包括是否按規定進行了皮試、處方用藥與臨床診斷是否相符、劑量用法是否正確、劑型與給藥途徑是否合理、是否存在重復給藥或藥物相互作用等不適宜情況。審核、調配和核對人員需在處方上簽字或蓋章并保存相關文件，其中處方應保存2年，而處方藥銷售記錄則需保存不少于5年。此外，處方藥必須存放在閉架柜臺中，非處方藥的審核可由藥師以上其他藥學專業技術人員執行。

《處方審核、調配、核對操作規程》適用于所有涉及處方藥銷售的醫療機構和零售藥店，包括醫院藥房、社區診所藥房及各類連鎖藥店等。該規程不僅為執業藥師和其他藥學專業技術人員提供了詳細的指導，還確保了處方藥的合法合規銷售，保障了患者的用藥安全。通過嚴格執行此規程，各機構可以有效防止藥品濫用，確保患者獲得正確的藥物治療，同時滿足國家食品藥品監督管理部門的要求。