藥品驗(yàn)收操作規(guī)程.docx

《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》講解了藥品到貨時(shí)驗(yàn)收人員需進(jìn)行的一系列嚴(yán)格檢查措施，確保藥品質(zhì)量與安全。藥品驗(yàn)收操作規(guī)程描述了驗(yàn)收人員必須檢查運(yùn)輸工具是否密閉，并處理雨淋、腐蝕或污染等可能影響藥品質(zhì)量的情況。規(guī)程還規(guī)定根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)核實(shí)啟運(yùn)日期是否符合在途時(shí)限，供貨方委托運(yùn)輸藥品時(shí)，企業(yè)采購人員應(yīng)提前索要承運(yùn)信息并告知驗(yàn)收人員。該規(guī)程強(qiáng)調(diào)了核對(duì)承運(yùn)方式、承運(yùn)單位和啟運(yùn)時(shí)間的重要性，并明確了無隨貨同行單（票）或無采購記錄的藥品應(yīng)當(dāng)拒收。文件指出隨貨同行單（票）記載內(nèi)容與采購記錄及本企業(yè)實(shí)際情況不符的藥品也應(yīng)拒收。此外，規(guī)程要求拆除運(yùn)輸防護(hù)包裝檢查外包裝完好性，對(duì)于破損、污染、標(biāo)識(shí)不清的藥品予以拒收。針對(duì)冷藏、冷凍藥品，需要查驗(yàn)溫度狀況，不達(dá)標(biāo)的藥品同樣拒收并控制管理。規(guī)程還強(qiáng)調(diào)不同類別和特性的藥品要有明確的驗(yàn)收時(shí)限，并且詳細(xì)列出了驗(yàn)收記錄所需包含的信息。對(duì)生物制品、進(jìn)口藥品和特殊管理藥品的驗(yàn)收有特別規(guī)定，包括合格證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告書、批簽發(fā)證明文件以及電子監(jiān)管碼的核查等。

《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》適用于所有涉及藥品流通的企業(yè)，尤其是藥品批發(fā)企業(yè)、零售藥店以及其他藥品經(jīng)營機(jī)構(gòu)。這些企業(yè)在日常運(yùn)營中會(huì)頻繁接觸到各類藥品的收貨與驗(yàn)收工作，因此需要遵循此規(guī)程以確保所接收藥品的質(zhì)量和合法性。通過嚴(yán)格執(zhí)行該規(guī)程中的各項(xiàng)條款，可以有效防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保障消費(fèi)者的用藥安全，同時(shí)也幫助企業(yè)規(guī)避因質(zhì)量問題帶來的法律風(fēng)險(xiǎn)。此外，該規(guī)程對(duì)于從事藥品物流配送的企業(yè)也具有指導(dǎo)意義，有助于規(guī)范運(yùn)輸過程中的質(zhì)量管控。