醫學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監測制度.docx
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- 關 鍵 詞：
- 醫學 裝備 器械 臨床 使用 安全 風險 管理 監測 制度
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《醫學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監測制度》講解了醫療裝備在臨床使用中安全管理的具體要求，以確保設備使用的安全性并降低相關風險。本制度旨在通過制定全面的措施提升醫療機構服務質量，并切實保障醫護人員和患者雙方的權益。為此，《醫學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監測制度》描述了設施設備安全管理委員會（FMP）的建立及其職責范圍，明確了從醫療器械的配置到退役的全流程管理細節。包括制定醫院醫療器械全生命周期計劃、組織培訓、編寫操作規程以及開展預防性維護等內容；還特別提到了針對不同類型設備設定科學合理的使用壽命限制，以此為依據對設備實施動態的風險評估巡查機制。一旦發現問題或潛在隱患，需要及時更新設備規避風險。最后指出大型及特殊醫療設備要進行周期性的全面檢測和風險評估，保證這些關鍵裝備能夠持續穩定工作。
《醫學裝備、器械臨床使用安全與風險管理監測制度》適用于各級各類醫療機構中的醫學裝備管理部門及其相關技術人員。具體來講，該制度適合負責醫療器械采購、維修、保養、監督工作的人員參考執行，也適用于臨床各科室直接接觸和使用醫學裝備的醫護人員了解設備安全規范及處置流程。它覆蓋了包含但不僅限于綜合醫院、專科醫院在內的整個醫療衛生服務行業，在指導醫療機構建立規范化的醫學裝備管理體系方面起到了至關重要的作用。
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