藥品信息代碼規范DB11T1239-2015.pdf

《藥品信息代碼規范》講解了化學藥品和中成藥信息代碼結構與編碼方法，以支持藥品信息的采集、處理及交換工作。該標準詳細規定了兩種類型藥品的九層代碼結構，并分別對每一層進行了具體說明。對于化學藥品，第一層為化學藥品標識碼，第二層至第九層分別為藥品大類、小類、通用名、結構衍生物、鹽類衍生物或復方制劑、劑型、制劑規格以及包裝規格。各層均采用十進制數表示，其中第七層藥品劑型用4位數字表示，其余各層用2位數字表示。此外，該標準還提供了詳細的附錄來解釋藥品分類與代碼（附錄A）、藥品鹽類衍生物和復方制劑代碼（附錄B）以及藥品劑型代碼（附錄C），并引用了YY 02521997作為規范性文件。在中成藥方面，其代碼結構也分為九個層次，但命名有所區別，包括中成藥標識、藥品大類、藥品小類、主要成分、次要成分、產地小兒及復方制劑、劑型、制劑規格、包裝規格等，同樣采用了層次碼的方式進行編碼。

《藥品信息代碼規范》適用于醫藥衛生領域的相關單位和個人，尤其是那些需要進行藥品信息采集、處理和交換工作的機構。這不僅涵蓋了醫院、藥店等直接接觸藥品銷售和服務的單位，還包括參與藥品研發、生產、流通環節的企業和組織。同時，該標準也為各級衛生行政部門和藥品監督管理部門提供了統一的信息管理工具，有助于提高藥品管理效率，保障藥品安全，促進醫藥行業信息化建設的發展。