
醫用磁共振成像系統檢定規程JJG(粵) 009-2023.pdf
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- 醫用磁共振成像系統檢定規程JJG粵 009-2023 醫用 磁共振 成像 系統 檢定 規程 JJG 009 2023
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《醫用磁共振成像系統檢定規程JJG(粵) 009-2023》講解了廣東省地方計量檢定規程的詳細內容,規定適用于廣東省內的醫用磁共振成像系統。該規程于2023年6月14日發布,并于同年12月1日正式實施。規程由廣東省市場監督管理局負責批準及解釋,起草與參與工作涵蓋了深圳和北京大學等專業機構的專家學者。 本規程詳細定義了醫療MRI系統的各項性能指標要求和技術檢測條件,主要包括對信噪比(SNR)、圖像均勻性、幾何畸變、空間分辨率、低對比分辨力、層厚誤差以及主磁場強度等關鍵參數的測量方法和技術規范,明確了在不同磁場強度下各項性能指標的限定值。為了確保儀器準確性與可靠性,文中還特別說明了檢定周期、設備配置、環境條件等相關內容,并提供附錄,包括原始記錄推薦格式、證書和通知書格式,及測試過程中所使用的特定模體設計等內容,保障了實際操作過程中的科學依據與規范遵循。
《醫用磁共振成像系統檢定規程JJG(粵) 009-2023》適用于廣東省內從事醫用磁共振成像系統生產制造、維修服務的企業單位和個人技術人員,同時也面向各類醫療機構、醫療器械檢驗研究所以及相關監督管理部門。這些用戶群體需要根據文件規定的標準和技術要求來校準設備、評估質量、制定維護保養方案,以確保使用的醫療MRI系統的準確度和安全性符合國家或地區相關規定,進而為患者提供更優質的醫療服務。
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