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病區(qū)安全防范措施1病人入院時不得將危險物品帶入病房；不準(zhǔn)在病房吸煙，現(xiàn)金交出入院處，貴重物品要囑咐病人隨身妥善保管。2對危重燥動意識障礙的病人及病孩應(yīng)加床欄，防止墜床；對有輕生或精神異常的病人，身邊不.
上傳時間：2022-04-21
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麻醉藥品和第一類精神藥品銷售管理制度目的：麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給合法經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，核注核銷，保證用藥安全有效，嚴(yán)防麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道，從而危及人民群眾的身心健康。范圍：.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)療污水處理工作人員職責(zé)及安全防護(hù)制度一崗位操作人員安全職責(zé)1.必須經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)生產(chǎn)實(shí)踐和安全教育，考試合格后方可上崗；2.嚴(yán)格遵守各項(xiàng)安全生產(chǎn)規(guī)章制度，不違章作業(yè)，并制止他人的違章作業(yè)；3.精心操作.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告制度一目的：加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作，確保患者用藥安全有效。二適用范圍：本院經(jīng)營藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的管理。三職責(zé)：藥劑科負(fù)責(zé)藥品的不良反應(yīng)信息.
上傳時間：2022-04-21
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各職能管理部門在醫(yī)療廢物管理工作中的職責(zé)醫(yī)院感染管理科：負(fù)責(zé)協(xié)助制訂各項(xiàng)醫(yī)療廢物管理制度及處理辦法，指導(dǎo)督查各項(xiàng)制度的落實(shí)和對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。對檢查發(fā)現(xiàn)醫(yī)療廢物管理中存在的問題，及時進(jìn)行反饋分析協(xié)調(diào).
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)院安全檢查制度一經(jīng)常性檢查：科室負(fù)責(zé)人，義務(wù)消防員網(wǎng)絡(luò)員，每天進(jìn)行的上下班自查，夜間值班領(lǐng)導(dǎo)和值班人員的夜查。二定期性檢查：春季檢查以防雷防靜電及電氣設(shè)備線路為重點(diǎn)；夏季以檢查化學(xué)危險物品為重點(diǎn)；秋.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)療廢物管理專兼職人員職責(zé)1 負(fù)責(zé)指導(dǎo)檢查醫(yī)療廢物分類收集運(yùn)送暫時儲存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置過程中各項(xiàng)工作的落實(shí)情況。2 負(fù)責(zé)指導(dǎo)檢查醫(yī)療廢物分類收集運(yùn)送暫時儲存及機(jī)構(gòu)內(nèi)處置過程中的職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)工作。3 負(fù).
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)療廢物內(nèi)部運(yùn)送管理制度1醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療廢物云運(yùn)送應(yīng)使用專用工具。2總務(wù)科派專人負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物的運(yùn)送工作，并對醫(yī)療廢物運(yùn)送過程負(fù)責(zé)。應(yīng)按照明確的醫(yī)療廢物運(yùn)送時間線路將醫(yī)療廢物收集，運(yùn)送至醫(yī)療廢物暫時貯存地點(diǎn).
上傳時間：2022-04-21
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衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度1為保證藥品質(zhì)量，確保消費(fèi)者用藥安全有效，創(chuàng)造一個優(yōu)良清潔的工作環(huán)境，同時塑造一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。2衛(wèi)生管理責(zé)任到人，藥房庫應(yīng)明亮整潔，每天早晚.
上傳時間：2022-04-21
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藥店消防安全管理?xiàng)l例為了加強(qiáng)本藥店的消防安全管理，貫徹預(yù)防為主防消結(jié)合的消防工作方針，預(yù)防和減少火災(zāi)危害，履行消防安全職責(zé)，保障消防安全，根據(jù)中華人民共和國消防法，制定本辦法。一消防安全責(zé)任法人職責(zé)：.
上傳時間：2022-04-21
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藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度一藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購保管養(yǎng)護(hù)設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。二藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，.
上傳時間：2022-04-21
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門店主要崗位工作職責(zé)1目的：為了明確門店各位質(zhì)量責(zé)任，明確質(zhì)量責(zé)任人，按藥品管理法 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。2依據(jù)：為了明確門店各崗位質(zhì)量責(zé)任，明確質(zhì)量責(zé)任人，按藥品管理法 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3適用.
上傳時間：2022-04-21
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麻醉藥品和精神藥品失效報殘損銷毀管理制度目的：對麻醉藥品和精神藥品失效報殘損銷毀進(jìn)行規(guī)范管理，確保麻醉藥品和精神藥品失效報殘損銷毀符合相關(guān)規(guī)定。范圍：本制度適用于麻醉藥品和精神藥品失效報殘損銷毀的管理.
上傳時間：2022-04-21
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手術(shù)安全檢查制度一手術(shù)安全核查是由具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的手術(shù)醫(yī)師麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士三方，分別在麻醉實(shí)施前手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前，同時對患者身份和手術(shù)部位等內(nèi)容進(jìn)行核查的工作。本制度所指的手術(shù)醫(yī)師是指術(shù).
上傳時間：2022-04-21
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護(hù)理安全管理質(zhì)控小組人員名單及工作職責(zé)組 長：副組長：組 員：1 按照護(hù)理安全質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)，督促指導(dǎo)全院護(hù)理安全相關(guān)制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)存在問題并適時提出修改建議。2檢查項(xiàng)目包括：護(hù)士執(zhí)業(yè)患者安全十.
上傳時間：2022-04-21
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麻精藥品管理制度及流程為嚴(yán)格我院麻醉藥品精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法安全合理使用，根據(jù)國務(wù)院頒布的麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 衛(wèi)生部頒布醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定 麻醉藥品.
上傳時間：2022-04-21
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麻醉藥品和第一類精神藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理制度目的：建立一個規(guī)范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存養(yǎng)護(hù)管理制度，防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質(zhì)失效，確保財產(chǎn)免受損失。范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)院監(jiān)控中心安全管理制度一監(jiān)控中心工作人員必須保持高度警惕及高度責(zé)任心，密切注意各部位情況，增強(qiáng)安全觀念，善于發(fā)現(xiàn)問題，認(rèn)真做好值班記錄。二監(jiān)控中心值班人員負(fù)責(zé) 24 小時監(jiān)視閉路電視消防報警信號，發(fā).
上傳時間：2022-04-21
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病理科醫(yī)療廢物安全管理制度分類收集工作制度1.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將醫(yī)療廢物分置于符合醫(yī)療廢物專用包裝物容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識的規(guī)定的包裝物或者容器內(nèi)。2.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器.
上傳時間：2022-04-21
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動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度一化驗(yàn)制度：一目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人檢驗(yàn)員。二化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通.
上傳時間：2022-04-21
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藥品保管儲存管理制度一應(yīng)配備符合要求的底墊貨架及避光通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于 10cm，離墻頂散熱器及墻壁距離不少于 30cm。二在柜架藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。內(nèi)服藥.
上傳時間：2022-04-21
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藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度1藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法試行 合同法等法律法規(guī)。2購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的藥品經(jīng)營企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)組織配送。藥品購進(jìn)前.
上傳時間：2022-04-21
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不合格藥品處理的操作程序1.目的：為規(guī)范對不合格藥品的管理，保證不合格藥品按規(guī)定處理，根據(jù)藥品管理法 GSP質(zhì)量管理制度及實(shí)際工作需要，制定本程序。2.適用范圍：門店不合格藥品的管理。3.責(zé)任：質(zhì)量員.
上傳時間：2022-04-21
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企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)1承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。2負(fù)責(zé)藥店的日常管理。3負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。4應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作.
上傳時間：2022-04-21
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特殊藥品儲存管理使用制度為了嚴(yán)格貫徹落實(shí)特殊藥品的存儲管理使用制度，參照麻醉藥品管理辦法 精神藥品管理辦法 放射性藥品管理辦法 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法相關(guān)條例，特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關(guān)制度。藥庫藥.
上傳時間：2022-04-21
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鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院安全保衛(wèi)制度一成立由院長為組長，其他科室主任護(hù)士長為成員的安全保衛(wèi)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)安全保衛(wèi)防火防災(zāi)抗洪等事宜。二根據(jù)需要配備必要的防保設(shè)施和器材。三辦公室負(fù)責(zé)機(jī)關(guān)安全保衛(wèi)的組織實(shí)施和任務(wù)落實(shí)，.
上傳時間：2022-04-21
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麻醉藥品第一類精神藥品安全值班巡查制度一根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定的要求，確保麻醉藥品第一類精神藥品的儲藏安全，制定本制度。二麻醉藥品第一類精神藥品的儲藏要有人值班，值班人員要有.
上傳時間：2022-04-21
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門店人員健康檢查管理制度1目的：為了保障在崗人員身體健康，杜絕傳染病人感染藥品，確保藥品質(zhì)量。2范圍：適用于門店人員健康管理過程。3責(zé)任部門：門店企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。4內(nèi)容：4.1健康體檢每年組.
上傳時間：2022-04-21
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保管員質(zhì)量職責(zé)1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法 藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法試行 等法律法規(guī)。2熟悉藥品性能，并按要求將藥品與非藥品口服藥與外用藥等分開存放，醫(yī)療器械單獨(dú)存放，合理對藥品進(jìn)行.
上傳時間：2022-04-21
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動物醫(yī)院衛(wèi)生消毒制度一醫(yī)務(wù)人員工作時間應(yīng)衣帽整潔，操作時必須戴工作帽和口罩，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程；二使用合格的消毒劑消毒器械衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品；一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行無害化處理；.
上傳時間：2022-04-21
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放射性藥品管理制度1.根據(jù)國務(wù)院放射性藥品管理辦法制訂本管理制度。2.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。主要包括裂變制品推照制品加速器制品放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒.
上傳時間：2022-04-21
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不合格藥品管理規(guī)定1 藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格藥品的控制管理，嚴(yán)防不合格藥品售出，確保消費(fèi)者用藥安全，特制定本制度。2 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品實(shí)行有效.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)院物業(yè)項(xiàng)目工程部管理制度一交接班制度1值班人員按照值班表按時上崗，未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意，不得擅自離崗，如需替班需經(jīng)部門經(jīng)理同意；2交班人員在接班人員未到崗或交接班手續(xù)不齊全時，交班人員應(yīng)繼續(xù)值班并及時向.
上傳時間：2022-04-21
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處方調(diào)配管理制度1處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。2審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。3嚴(yán)格憑處方使用藥品，不得向非就診者銷售藥品。4審方人員.
上傳時間：2022-04-21
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驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品管理法 藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法 試行 等法律 法規(guī)，堅(jiān)持質(zhì)量第一的觀念，堅(jiān)持原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)。2負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條.
上傳時間：2022-04-21
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藥品銷售的管理制度為規(guī)范藥店銷售秩序，確保顧客購藥安全，依據(jù) GSP 的有關(guān)要求，制定本制度1.藥店應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證 營業(yè)執(zhí)照執(zhí)業(yè)藥師注冊證等；2.所有營業(yè)人員必須佩戴有照片.
上傳時間：2022-04-21
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醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)收帳款管理制度一應(yīng)收賬款控制的兩個重要指標(biāo)為：信用額度信用期。其中信用額度依據(jù)客戶綜合情況滾動制訂參見信用額度滾動制訂實(shí)行辦法，信用期統(tǒng)一規(guī)定：商業(yè)最高為三個月，直銷醫(yī)院最高為四個月。應(yīng)收帳.
上傳時間：2022-04-21
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處方調(diào)配人員職責(zé)1認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法 藥品管理法實(shí)施條例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法試行 等法律法規(guī)。2處方調(diào)配人員應(yīng)是取得相關(guān)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。3按藥品性能或劑型做好藥品分類陳列，做到藥品與非.
上傳時間：2022-04-21
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手術(shù)風(fēng)險評估制度為了保證醫(yī)療質(zhì)量，保障患者生命安全，使患者手術(shù)效果得到科學(xué)客觀的評估，診治醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情及個體差異的不同制定出適應(yīng)每個患者詳細(xì) 科學(xué)的手術(shù)方案，當(dāng)患者病情變化的時候能夠及時調(diào)整修改.
上傳時間：2022-04-21
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門店藥品購進(jìn)管理制度1目的：依法經(jīng)營，防止假劣藥流入門店，保證藥品經(jīng)營質(zhì)量，特制定本制度。2依據(jù)：藥品管理法 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)實(shí)施細(xì)則。3適用范圍：門店進(jìn)貨過程管理。4責(zé)任：門店負(fù)責(zé).
上傳時間：2022-04-21
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