處方調配管理制度.docx

《處方調配管理制度》講解了關于藥品調配的標準化操作要求及關鍵控制點，明確對處方調劑人員的資質提出具體要求，即需要專業或崗位培訓并取得職業資格證書后才能上崗。該文檔描述了審方人員的任職條件必須由具備執業藥師、主管藥師或藥師職稱的專業技術人員擔任，確保審方工作的科學性與嚴謹性?！吨贫取愤M一步強調了處方藥使用的嚴格規范，禁止向非就診者銷售藥品，并明確了審核處方時應對患者姓名、年齡、性別、藥品劑量以及醫師簽章等方面的內容進行仔細審查。當發現藥品名稱書寫不清、藥味重復、含有妊娠禁忌或其他違規情形時，審方人員應及時與患者溝通要求更正并重新簽章，否則將拒絕調配。同時，文檔指出對需皮試藥品應先行確認皮試結果陰性后再行調配，并明確規定對處方中所列藥品不得擅自更改或代用，從而保障用藥安全性。另外，處方調配過程中應按規定順序執行，并完成復核無誤后方可交予患者；拆零藥品還須在藥袋上標明患者信息與藥品相關內容。

《處方調配管理制度》適用于醫療機構的藥房、社會藥房及其他涉及藥品調配和銷售的企業或機構，尤其針對需要處方用藥的業務范圍內的人員。這些適用人員包括從事藥品調配、審查以及銷售等崗位的專業技術工作人員，如執業藥師、藥師及其輔助工作人員。此制度可幫助上述行業領域提升內部管理效率，增強藥物使用安全性，降低因不當處方或錯誤調配引發的醫療事故風險，確保整個藥物調配過程符合國家規定與行業標準。