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醫院藥品質量事故處理報告管理制度一質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。二重大質量事故1違規購進使用假劣藥.
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門店藥品采購操作程序1.目的：為保證采購藥品的質量，規范藥品采購操作，根據藥品管理法 GSP 及公司質量管理制度等制定本程序。2.適用范圍：本程序適用于門店藥品的采購工作。3.責任：門店采購員4.工作.
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質量負責人職責1督促相關崗位人員執行藥品管理的法律法規GSP 及有關質量管理制度。2認真貫徹藥店質量方針，指導監督有關藥店的質量管理文件的執行。3負責藥品的驗收，指導并監督藥品陳列銷售等環節的質量管理.
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藥品驗收的管理制度1 為確保購進藥品的質量，把好藥品的入庫質量關，根據藥品管理法及藥品經營質量管理規范等法律法規，特制定本制度。2 藥品質量驗收應由專職質量驗收人員負責，質量驗收員應具有高中以上學歷，.
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基本藥物制度實施方案為加快實施國家基本藥物制度，引導規范醫療服務行為，保障群眾用藥需求和用藥安全，減輕群眾用藥費用負擔，根據山東省推行國家基本藥物制度的實施意見 山東省衛生廳關于做好國家基本藥物制度擴.
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醫療設備損壞事故處理制度一各類醫療設備發生人為損壞時，有關人員應立即報告醫療設備管理部門，并如實反應情況，不得退諉扯皮，隱瞞不報。二在按規程操作的情況下，人為造成萬元以下醫療設備損壞但尚能修復且不影響.
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首營企業和首營品種審核制度1 為確保經營行為的合法性，保證藥品的購進質量，把好藥品購進質量關，根據藥品管理法及藥品經營質量管理規范等法律法規，特制定本制度。2 首營企業，是指與本企業首次發生藥品供需關.
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醫院信息系統工作站錄入人員管理規則1.嚴格按照計算機使用管理操作規程進行操作，系統開機按先外設后主機的順序，關機時先關主機，后關外設。2.認真準確及時地做好本站責任范圍內各項數據和信息的匯集錄入核對確.
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藥品拆零銷售操作程序1.目的：為規范藥品拆零銷售的操作過程，保證拆零藥品的質量合格，并使其符合實際工作需要，根據藥品管理法 GSP 及質量管理制度等制定本程序。2.適用范圍：本程序適用于門店拆零藥品銷.
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門店藥品電子監管管理制度1目的：強化部分高風險藥品質量安全監管，保證藥品可溯性，保障公眾安全用藥。2依據：2.1 關于印發藥品電子監管工作實施方案的通知蘇食藥監200872號2.2關于實施藥品電子監管.
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醫療質量管理委員會工作制度一院醫療質量管理委員會以下簡稱質管會由院科行政領導組成。二質管會實行院長負責制，院長是醫院醫療質量管理第一責任人，領導全院醫療質量管理工作。三質管會負責制定全面系統的醫療質量.
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門店藥學服務管理制度1目的：為規范藥品經營行為，為消費者提供最優質的服務，樹立企業良好形象，特制定本制度。2依據：藥品經營質量管理規范及相關的法律法規等。3適用范圍：門店服務質量過程管理。4責任：門店.
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冷藏藥品的存放操作程序1.目的：為規范冷藏藥品的存放管理工作，保證冷藏藥品的質量，根據藥品管理法 GSP 企業質量管理制度及企業實際工作需要制定本操作規程。2.適用范圍：本程序適用于冷藏藥品管理工作。.
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門店冷藏藥品質量管理制度1目的：對冷藏藥品的采購儲存銷售必須嚴格執行國家有關冷鏈管理的管理規定。2依據：藥品經營質量管理規范和相關的法律法規。3適用范圍：門店有冷藏藥品管理。4責任：門店收貨驗收儲存銷.
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信息系統權限管理制度為了醫院信息管理系統數據的安全管理，避免操作權限失控,并防止一些用戶利用取得的權限進行不正確的操作，特制定醫院信息管理系統權限管理制度，對各科室工作人員操作醫院信息管理系統進行嚴格.
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醫院信息系統維護制度1.醫院信息中心負責全院信息設備和工作站設備的管理和調配。2.系統管理員須每月對系統和系統工作站進行檢修，對正常和不正常的結果均須記錄，以備系統出現故障時參閱。3.系統管理員根據工.
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拆零藥品的管理制度1 為方便消費者合理用藥，規范藥品拆零銷售行為，保證藥品銷含質量，特制定本制度。2 拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱規格服法用量有效期等內容的藥品。3 藥.
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醫藥公司銷售質量風險管理制度1 總則1.1 目的為加強藥品經營安全管理，及時解決公司經營過程中的各種質量風險事件，減少質量風險帶來的損失；確保公司經營的持續穩定安全運行，保障公司各項業務的正常開展，特.
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化驗藥品安全管理制度1.化學藥品的貯存化驗室需要用的各種化學試劑，除供日常使用外，還需要貯存一定量的化學藥品，因此必須了解一般化學藥品的性質及保管方法。較大量的化學藥品應在藥品貯存室中，由本人保管，貯.
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醫院信息存儲和保管制度1.信息存儲和保管由系統管理員負責。2.系統運行的全部信息均須在服務器上實行存儲備份，需異地存儲的數據備份應及時送往異地保管。3.重要的數據信息應及時備份；并建檔保存，特別重要的.
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核醫學科儀器設備管理制度1儀器設備實行專人負責，制訂操作規程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。2工作人員必須具有高度責任心，上機前應經操作培訓，熟練掌握儀器性能嚴格遵守儀器的操作規程，正確地.
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藥品經營的質量風險管理規程一目的：為規范各經營環節質量風險的評估與控制管理。二依據：藥品經營質量管理規范。三范圍：適用于質量管理體系中所有經營環節質量風險的管理。四職責：質量負責人對本規程的實施負責。.
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醫療安全警訊事件報告制度為了堤高醫務人員風險意識，加強醫療安全管理，及時妥善處理安全隱患事件，保證醫院的安全運行，特制定此制度。一醫療安全警訊事件是指即將發生或已經發生的對醫療安全有明顯危害的事件，包.
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患者使用自備藥品管理制度為加強患者自備藥品的使用管理，保證用藥安全防止醫療糾紛。特制定患者使用自備藥品管理制度。原則上不允許在本院使用患者的自備藥品，主管醫師僅在某些特殊情況下經過審批后，才可按照藥品.
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人民醫院放射工作人員培訓制度根據 放射性同位素與射線裝置安全和防護條例和放射工作人員職業健康管理辦法的規定，特制定本制度：1.放射工作人員上崗前應當接受培訓考核合格方可參加相應的 工作。培訓時間不少于.
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核醫學科質量管理制度1把醫療工作質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個工作人員的自覺行動。全面加強技術質量管理。2配有兼職人員負責質管工作。負責制定計劃并檢查總結，做出效果.
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產科安全管理制度1嚴格執行制度，杜絕一切隱患。2夜班和節假日值班人員要堅守崗位，不得擅自離崗，隨時關好門窗。非產房人員一律不得入內。3毒麻藥品加鎖，班班交接，專人保管，做好五定，使用后及時補充登記。4.
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放射科放療室醫療質量管理目標及實施細則一放射科放射治療醫療質量管理目標1健全放療質量管理組織體系，完善各項規章制度根據衛生部和省衛生廳的有關醫院管理評審標準和相關規定，成立放射治療質量管理小組，由放療.
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核醫學科防范差錯事故制度1加強工作人員職業道德教育，增強工作責任心，提高防范意識。2發出報告前做好審核工作。3發生差錯事故時，當事人應向科室領導作口頭或書面報告，迅速采取補救措施，把損害控制到最小程度.
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病理科廢棄標本及醫療廢物的管理制度1 目的 建立病理廢棄標本及醫療廢物的安全處理制度和操作流程，確保醫療安全和環境安全。2 使用范圍 病理科。3 廢棄標本的處理1 處理制度：1 病理標本在取材后標明日.
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醫療廢物暫存間管理制度為貫徹落實傳染病防治法 固體廢物污染環境防治法 醫療廢物管理條例 特制定管理制度如下：1醫療廢物暫時貯存處應設有明顯的醫療廢物警示標識和禁止吸煙飲食的警示標識。2要有嚴格的封閉措.
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醫療廢物登記交接制度1各醫療崗位每次醫療活動產生的醫療廢物由本崗位醫務人員，按醫療廢物不同類別分別置于專用包裝物或容器內。2各科室保潔工人負責醫療垃圾的收集登記工作，感染性廢物放入黃色垃圾袋內損傷性廢.
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鄉鎮衛生院安全保衛制度一成立由院長為組長，其他科室主任護士長為成員的安全保衛領導小組，負責安全保衛防火防災抗洪等事宜。二根據需要配備必要的防保設施和器材。三辦公室負責機關安全保衛的組織實施和任務落實，.
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麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度目的：防止騙購套購等行為發生，特制定本制度范圍：適用于麻醉藥品和第一類精神藥品的購銷管理職責：質量管理部麻醉藥品和第一類精神藥品專職人員對本制度實施負責內容：1.
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附屬醫院職業安全監測制度為做好醫院衛生檢測工作，使作業場所職業病危害因素的強度或濃度符合國家職業衛生標準，有效預防職業危害，切實保障員工健康，根據中華人民共和國職業病防治法，制定本制度。一目的為了預防.
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醫務人員安全防范制度基層醫療單位是衛生公共場所，人流量較大，為做好醫務人員安全防范工作，確保正常的醫療秩序，制定如下制度：一加強對醫務人員的治安安全宣傳教育，增強防范意識，樹立和養成防盜竊防事故等行為.
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特殊藥品管理制度1為強化特殊管理藥品的管理，有效地控制特殊管理藥品的進存使用行為，確保合法，根據藥品管理法及麻醉藥品和精神藥品管理條例等法律法規，制定本制度。2本制度所稱特殊管理藥品，是指麻醉藥品第一.
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門店藥品銷售操作程序1.目的：為保證藥品銷售的質量管理，規范銷售藥品的操作流程，并使其符合實際工作需要，根據藥品管理法 GSP 及公司質量管理制度等制定本程序。2.適用范圍：本程序適用于門店藥品銷售工.
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檢驗科安全生產職責1 負責對化驗試驗等操作人員的安全教育。2 負責對檢驗安全操作規程的落實與檢查。3 嚴格落實化學及有毒藥品管理制度，確保藥品安全使用，杜絕流失。4 嚴格執行計量器具管理制度，確保空壓.
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動物醫院毒麻精神藥品使用管理制度一醫用毒性藥品管理一要認真執行國務院發布的醫療用毒性藥品管理辦法；二醫療用毒性藥品簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥.
