藥品處方調(diào)配管理制度.docx

《藥品處方調(diào)配管理制度》講解了為確保藥品銷售合法性和準(zhǔn)確性而實(shí)施的處方管理流程和相關(guān)細(xì)則。《藥品處方調(diào)配管理制度》描述了銷售處方藥時(shí)應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核，并簽字或蓋章確認(rèn)，方可完成調(diào)配與銷售工作的要求。對(duì)于單軌制處方藥，若顧客不愿留下處方，則要求藥學(xué)人員將處方信息完整登記至記錄本中；而其他類別的處方藥可由顧客自行選擇購(gòu)買。制度明確規(guī)定，調(diào)配過(guò)程中禁止擅自更改或代用藥品成分。如果處方涉及配伍禁忌或超劑量使用，應(yīng)堅(jiān)決拒絕銷售；必要時(shí)，需由原開(kāi)方醫(yī)生修正或簽字重新認(rèn)證后才可以再次銷售。當(dāng)處方存在字跡模糊或被涂改的情況時(shí)，《藥品處方調(diào)配管理制度》進(jìn)一步指出不得予以調(diào)配。最后文件提到，所有已售處方藥應(yīng)保存兩年作為備查依據(jù)。

《藥品處方調(diào)配管理制度》適用于醫(yī)藥零售行業(yè)，特別是從事處方藥銷售的企業(yè)單位。它主要針對(duì)具備執(zhí)業(yè)藥師、藥師等資格的專業(yè)人員，在其職責(zé)范圍內(nèi)指導(dǎo)這些專業(yè)人員正確執(zhí)行藥品調(diào)配任務(wù)。本文件在規(guī)范藥店日常經(jīng)營(yíng)秩序以及保證公眾用藥安全等方面具有重要的實(shí)踐意義。