質(zhì)量記錄管理制度.docx

《質(zhì)量記錄管理制度》講解了建立質(zhì)量檢驗記錄管理制度的目的與重要性，并明確了在質(zhì)量檢驗中記錄分類編號、書寫規(guī)范和保管的相關(guān)要求。該文檔描述了具體書寫時需確保記錄完整且無缺頁損角，強調(diào)有實際的檢驗數(shù)據(jù)與計算式支持，并由檢驗者及審核者簽字以保障記錄的真實性與合法性。制度規(guī)定字跡清晰統(tǒng)一外，還需避免涂改行為，在必要的更正時要求原始內(nèi)容可辨識并遵循正確更正流程。此外，《質(zhì)量記錄管理制度》闡述了檢查記錄須通過第二人進行復(fù)核，詳細列舉復(fù)核標(biāo)準涵蓋檢驗項目完整性、文字書寫的準確性及計算結(jié)果是否正確等內(nèi)容。并且明確了錯誤的責(zé)任歸屬，即若為復(fù)核過程中的失誤，復(fù)核人員將承擔(dān)責(zé)任；如果是原始檢驗錯誤，則復(fù)核人無連帶責(zé)任。

《質(zhì)量記錄管理制度》適用于各類需要嚴格控制產(chǎn)品質(zhì)量記錄的企業(yè)或機構(gòu)，特別針對質(zhì)量管理較為嚴格的相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域。涉及食品加工企業(yè)、電子制造業(yè)等需保存精確質(zhì)量檢驗記錄的企業(yè)尤為適用。其目的在于幫助企業(yè)規(guī)范化管理內(nèi)部的檢驗記錄，提高質(zhì)量管理水平，確保在法律和合規(guī)性方面的安全性與可追溯性。同時此制度也能指導(dǎo)質(zhì)檢員及其他質(zhì)量管理人員按標(biāo)準化步驟實施檢驗記錄工作。