試劑管理制度.docx

《試劑管理制度》講解了醫(yī)院內(nèi)所有試劑由設(shè)備科統(tǒng)一招標(biāo)采購，并嚴(yán)格控制使用科室自行采購的現(xiàn)象，確保檢驗(yàn)和檢查結(jié)果達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。描述了申購常規(guī)和特殊試劑的具體要求，例如特殊試劑應(yīng)遵循多次少量的原則進(jìn)行采購。文件明確了收貨流程，指出使用科室與庫管員需協(xié)同驗(yàn)貨并在確認(rèn)后簽字，強(qiáng)調(diào)要對(duì)試劑做好接收登記并按規(guī)范保存。同時(shí)規(guī)定了庫房環(huán)境的要求，包括清潔、排放標(biāo)識(shí)明確以及專門的安全管理。說明了在使用試劑過程中的安全注意事項(xiàng)和處置方式，特別是劇毒或放免試劑需采取保護(hù)措施，報(bào)廢和殘余試劑則按照廢棄物品進(jìn)行處理。進(jìn)一步闡述廢棄試劑申請(qǐng)?zhí)幹玫囊?，針?duì)國家嚴(yán)格管制的廢棄物需要接受指定機(jī)構(gòu)處置。文件還提出了放射性藥品或試劑操作時(shí)的個(gè)人防護(hù)及工作場(chǎng)所安全保障措施，涵蓋通風(fēng)、屏蔽防護(hù)、減少輻射接觸時(shí)間和工作場(chǎng)所監(jiān)測(cè)等方面，最終實(shí)現(xiàn)放射性廢物的合規(guī)安全處理。

《試劑管理制度》適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，尤其涉及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、影像科和其他醫(yī)療部門相關(guān)領(lǐng)域，具體到檢驗(yàn)、試劑管理人員以及涉及到放免和易制毒等特殊試劑的操作人員。此外該制度適合關(guān)注安全生產(chǎn)及職業(yè)健康的相關(guān)崗位人員學(xué)習(xí)和應(yīng)用，幫助其規(guī)范試劑使用及廢棄處置過程，提高工作效率并保障人員安全和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展。對(duì)于承擔(dān)醫(yī)用放射性材料存儲(chǔ)、操作任務(wù)的技術(shù)工作人員也提供了詳細(xì)的操作指引。