代森聯(lián)原藥NYT4391-2023.pdf

《代森聯(lián)原藥NYT4391-2023》講解了代森聯(lián)原藥的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)定，內(nèi)容涵蓋其技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、驗收與質(zhì)量保證期以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝和儲運等各方面。文件明確了外觀應(yīng)為類白色至淡黃色固體粉末，并對不同成分如代森聯(lián)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)、砷及乙撐硫脲質(zhì)量分?jǐn)?shù)進行了嚴(yán)格定義。在鑒別試驗部分，文件介紹了采用高效液相色譜法及雙硫腙比色法兩種手段來確認(rèn)產(chǎn)品真實性。化學(xué)分析方面詳述了氫氧化鉀甲醇溶液與二硫化碳反應(yīng)生成甲基磺酸鉀，隨后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的原理。整個過程從取樣、試劑準(zhǔn)備到實驗步驟都有具體規(guī)定。該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)按照國家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》進行編寫。

《代森聯(lián)原藥NYT4391-2023》適用于中華人民共和國境內(nèi)從事農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及銷售的單位和個人，特別適合農(nóng)藥生產(chǎn)和研發(fā)企業(yè)使用。此文件旨在規(guī)范國內(nèi)市場上有關(guān)代森聯(lián)原藥產(chǎn)品的品質(zhì)，通過統(tǒng)一明確的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)測試程序，以保障產(chǎn)品質(zhì)量的安全可靠。同時，也指導(dǎo)這些企業(yè)的生產(chǎn)過程，使其符合國家農(nóng)業(yè)部的相關(guān)法規(guī)要求。此外，這份標(biāo)準(zhǔn)還作為監(jiān)管機構(gòu)監(jiān)督檢查的重要依據(jù)之一，有助于維護市場秩序并推動整個農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的健康發(fā)展。