藥事管理委員會(huì)工作制度(40頁).doc

《藥事管理委員會(huì)工作制度》講解了藥物管理和處方管理的一系列規(guī)范流程與規(guī)定。藥事管理委員會(huì)承擔(dān)指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)院臨床合理用藥、修訂用藥目錄與處方集、審核購(gòu)入新藥及用藥計(jì)劃等任務(wù)，每季度至少召開一次購(gòu)藥審查會(huì)議或根據(jù)需要臨時(shí)決定，對(duì)采購(gòu)的藥品必須遵循公平公正公開原則從質(zhì)量、價(jià)格和服務(wù)綜合評(píng)定，并對(duì)特定類別的藥品有特殊討論規(guī)定。文件也提到嚴(yán)格控制同通用名下的不同制劑類型數(shù)量上限，并需充分的理由方能采購(gòu)超出限額品種，已停用恢復(fù)的藥物需要重新評(píng)估才能再進(jìn)購(gòu)。在醫(yī)師開具的每個(gè)處方里，需要登記詳細(xì)的信息，且規(guī)定了書寫和調(diào)配的基本要求，并明確藥房有責(zé)任拒絕不符合規(guī)定的調(diào)配請(qǐng)求，對(duì)違反規(guī)定的現(xiàn)象也有相應(yīng)約束。《藥劑科工作制度》描述了一系列針對(duì)藥品采購(gòu)管理的具體規(guī)則與標(biāo)準(zhǔn)制定，例如采購(gòu)、保管藥品確保符合國(guó)家藥監(jiān)法的規(guī)定和醫(yī)療需求，定期檢查藥品質(zhì)量和開展藥物監(jiān)測(cè)，提供藥學(xué)咨詢服務(wù)和進(jìn)行治療性藥品的監(jiān)測(cè)來協(xié)助制訂個(gè)性化治療方案，并組織藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)提升其技能和服務(wù)水平。最后，《藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作制度》明確了藥品招標(biāo)的原則和程序，在數(shù)據(jù)提供準(zhǔn)確、藥品選擇和供應(yīng)商甄別上保持透明，并強(qiáng)調(diào)嚴(yán)格遵循合同約定，嚴(yán)控藥品質(zhì)優(yōu)并自覺抵制行業(yè)歪風(fēng)。

《藥事管理委員會(huì)工作制度》適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理，主要涵蓋醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)層以及各臨床部門負(fù)責(zé)人和藥學(xué)專業(yè)相關(guān)人員。該制度旨在優(yōu)化醫(yī)院內(nèi)藥品采購(gòu)、管理流程，提高醫(yī)生用藥合理性及安全性的基礎(chǔ)上保障病患的生命健康權(quán)益，是醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)重要的管理制度，尤其適用于有住院診療服務(wù)功能或?qū)？崎T診服務(wù)的綜合性醫(yī)療機(jī)構(gòu)。它幫助醫(yī)院管理人員有效監(jiān)督醫(yī)院內(nèi)部藥學(xué)相關(guān)的運(yùn)作狀況，確保所采購(gòu)及使用的藥物達(dá)到最優(yōu)化配置和效益發(fā)揮的最大化。